在多米尼加共和国西南部的一个偏远小村落Salinas中，人们受一种名为Guevedoce的疾病影响，致使他们那儿的男性婴儿出生率仅为1%。疾病Guevedoce(可直译为“12岁才长JJ病”)又被称为machihembras——其原意为“先是女人，再是男人”，换了这种疾病的人们刚出生时就像是个不折不扣的女婴，而在其童年期间，他们也完全就是个小女孩。
Michael Mosely制作了一系列有关这种疾病的BBC系列纪录片，他在片中说道：“在他们刚出生时，他们就像是个女孩子，没有蛋蛋却有着类似魏吉娜的构造。只有当他们进入青春期时，他们的JJ和蛋蛋才会不断地向下生长。”
当这些Guevedoce患者过了青春期后，他们确确实实长成为了男人们，不过Guevedoce多多少少让他们留下了一些后遗症，让他们有着较为不同的男性性征。Mosely说：“除了有些矮小外，Guevedoce患者们的一切生活与工作都与正常男性一样——不过他们的胡子会细软一些，前列腺也会小一些。”
然而，并不是所有多米尼加共和国Guevedoce患者们在进入青春期后会改掉他们幼时的女性名字，因此人们可以在该地区找到一些有着女性名字的大男人们。而这种情况其实也不单单只是在多米尼加出现，土耳其以及新几内亚也出现过这样的病例。
在Mosely的纪录片中，Mosely采访了Johnny，他也是一名Guevedoce患者，以Felicita为名并被当成小女孩养大。而当Felicita长到七岁时，青春期给他带来了在那个地方大多数男人都会体验过的难忘经历。Johnny说：“我感觉不太好，我不再喜欢穿裙子，也不喜欢再跟小女孩们玩了。我想做的只是玩玩玩具枪或是跟男孩子们一起玩。”在Johnny心理方面发生变化后，他的生理方面也开始发生了改变——渐渐地长出了蛋蛋和JJ。“尽管在学校我会被人们嘲笑，但最终的改变仍算是不错的。我再也不会打扮成一个女孩子了，当我的生活发生了改变时，我非常开心。”
为了探索这一切发生的缘由，早在上个世纪的70年代，美国康奈尔大学内分泌学家Julianne Imperato就已去过了多米尼加的这个小村落。Imperato和她的同事发现，缺乏一种名为5-α-reductase的酶是造成这种罕见怪病的元凶。没有这种酶，人体就不会产生雄性激素二氢睾酮(DHT)，因此就阻止了患者们男性器官的发展。不过到了青春期，睾丸激素的水平就会有所增加，慢慢的，Guevedoce患者们是男人的本质也就暴露了出来。“这些患者们刚出生时的外生殖器似乎就像是阴蒂和阴唇。”有意思的是，Imperato的这个发现也正是药物非那雄胺研制的基础，该药物被用来对抗良性前列腺增生。
据Mosely说，那位曾是小女孩的年轻男子Johnny现在正渴望着找到真爱。尽管Johnny在由“女性”过渡到男性的过程中有过一些短期的女朋友，但Johnny仍在寻找一个能陪伴他终身的人。“我想有段婚姻，也想有个孩子，我想有个不管刮风下雨都与我相伴的爱人。”
在老家有一个传言，哪个人如果将要死了，附近患恶疾的人赶在此人临咽气的一刻，上前拉他的手，恳求其将自身患有的疾病带走。由于拆迁，我家临时居住在一农家小院里，我们租了两间较大的正房，东厢房是房东老太太的，她六十出头了，爱串门，不过老公很反感，他喜欢搞创作，需安静，暗地还抱怨过。
老公患有严重的疝病，稍有劳累便会犯病，疼痛起来很难受。有一次恰好被老太太看到了，她着急得不行，前后左右地忙碌。那份发自肺腑的热心，让老公也颇为感动。
我一向就跟老太太说得来，平时做了包子、饺子总不忘送她一碗，她也常拿些零食给我孩子品尝，我们俩越聊越近乎，两家亲热得像一家。甭看老太太嘴上不说什么，但我深知，她内心里是寂寞的。细心的我发现，她的两个女儿虽然会隔三岔五地前来探望，送些吃的用的，可待不了多大一会儿就走了;两个儿子则一两个月难得登一回门。每每说起来，老太太总是唉声叹气的。
有一次半夜里，老太太突然心口发闷喘不过气来，有气无力地在隔壁喊我。我赶紧爬起来，过去照顾她喝水、吃药，帮她按摩胸口。而老公急忙给她的儿女们打电话，等他们陆续赶到，老太太的病情已稍有缓解，连夜送去医院救治了几天，没事啦!
老太太回来逢人便千恩万谢地说，多亏我家租房的那两口子，救了我一命!
就这样住了三年，我们要回迁了。老太太很有些不舍，怏怏地说：“你们走了，我连个说话的人都没有了。”我客套地说：“欢迎您到我家去串门。”老太太认真地说：“去，我一定认认门去!”
第二天，开始搬家。一些大件家具雇了辆拖挂车拉走了，剩下的零碎物品慢慢收拾。晚上，老公由于太过劳累，早早睡下了。我躺着看了一会书，刚关了台灯要睡觉，忽见房东老太太一推门进来了。
我诧异地问：“咦，您咋进来了?”她却不答话，径直朝老公身边走去。我急忙拧亮台灯，灯光一闪，却发现房间里什么人也没有。难道是我刚才打盹做了个梦?我推了推老公，老公咕哝着翻了个身，又沉沉地睡去了。明明觉得刚才的情景不像是梦，心头不禁骇然。我不敢睡了，就那么圆睁着两眼呆呆地出神。
不知过了多久，迷迷糊糊的我刚要入睡，似乎房门又被推开了。睡意蒙陇间，望见又是那房东老太太走了进来。有了上次的经验，我不再开灯，躺在那儿装睡，倒要看看她究竟想干什么。只见老太太仍然径直朝老公走去，来到床前俯下身子，伸出一只手，按着老公的胳膊，轻声细语地说：“唉，我要走了，想给你们两口子留个念想儿。反正我是要走的人了，不如让我把它带走，好吗?也算我老婆子的一点心意吧。”说完就倏忽不见了。
我暗自纳闷：明明是我们要搬走，她咋说要走了呢?平日里都是我跟她闲聊解闷，她咋不来找我说话，怎么反倒去找我老公呢?她究竟想要带走老公的什么东西?这样胡思乱想着，直到天色微明时，才勉强睡着。
忽听院子里人声鼎沸，乍然惊醒，天已大亮。原来老太大昨晚突然犯病，恰好被前来探望的大女儿发现了。我们和众邻居一起七手八脚地将她送进了医院。联想起昨夜的情景，我暗知老太太这回肯定凶多吉少!眼瞅着老太太被送进了重症监护室，由儿女们轮流看护。我和老公赶回来继续搬家，又在新家布置了一番。
等隔了一天我再去看，大门口果然挂起了白幡子，老太太是真的去了。回来跟老公一说，老公也沉默了老半天。
我一直想跟老公说说那天晚上的事。忽听他纳闷地说：“老婆，以前我稍有疲累，下身就疼得要命，怎么这回搬家累得够戗，也没觉出下身难受呢?”
老公只觉得身体最近好轻松好舒适，去医院一检查，疝病竟自然痊愈了!一霎时，我忽然全明白了：记起老家曾有传言，如果哪个人就要死了，附近身患恶疾之人便赶在那人临咽气的一刻，上前拉住他的手，恳求他将自己所患的疾病带走。原来那天晚上，房东老太太是要带走我老公身上的疝病啊!以前觉得这个传言有点不可思议，没想到这种事情，竟在老公身上真真切切地发生了!
《礼记·檀弓上》曾记载，高子皋之执亲之丧也。泣血三年。未尝见齿。君子以为难。人在极度悲伤时，眼泪流尽，鲜血代出，然而这也只是一种夸张的形容罢了，不过现实中泣血之事却真实存在。据外国媒体报道，来自智利Purranque的20岁女孩嘉蒂特莎·奥利瓦，哭泣的时候会流出血泪，而且到目前为止没人能解释这一神秘病因。
嘉蒂特莎约在两周前注意到自己流出的血泪，但因为家境贫寒，几乎没有钱去看病。Purranque当地唯一一家医院的眼科医生预约病人太多，嘉蒂特莎没早早预约也是瞧不上病的。最后总算得以转进了蒙特港的一家医院，医生们对她的病症也束手无策，只能给她开点眼药水以减轻流血泪时眼睛的灼烧感。刚开始，嘉蒂特莎认为自己得的是一种特殊的结膜炎，但看了女孩的留血泪的照片视频之后，远在拉斯孔德斯医院的眼科医生Alexander Lutz排除了这些可能性。他以为这些症状可能由血液凝固，血小板的病变或药物使用引发。一位专家则认为要查看是否嘉蒂特莎身体的其它部位也会出血，智利24 Horas网站所拍的女孩采访视频中没涉及这些问题，情况也不得而知。
嘉蒂特莎一天会泣血几次，她说这种痛苦是难以形容的，她们全家唯一能做的事是替她擦干血泪让她平静下来。嘉蒂特莎认为这是耻辱开始大门不迈二门不出，害怕其他人对她评头论足。
除此之外，这名20岁的女孩还患了一种奇怪的综合症，四肢频繁的脱臼使她走路或用手都很困难。
嘉蒂特莎绝望的父亲，一个贫穷卑微的木匠无法为女儿治病，他恳求读到这则消息的人们能帮助自己的孩子。社会的反响立竿见影，智利各地的人们开始为她捐款。24 Horas的报道说，嘉蒂特莎的症状将提请专家组研究分析，有望能找到病因和治疗方法。
据报道，美国威斯康辛州37岁的男子戴尔•德克尔(Dale Decker)换上了一种罕见的性兴奋综合征，一天之内自身能够达到100次性高潮。
据悉，自2012年9月起，戴尔就患上了这种罕见的疾病。因为盆腔的强烈痛感，他曾多日足不出户，不敢暴露在公共场合下。每当性高潮袭来时，他总感觉周围的人都在望着他。与此同时，戴尔33岁的妻子艾普莉(April)也感受到了很大的压力，因为丈夫无法像正常人一样工作生活。
据媒体报道，不要以为吸血鬼只是电影或者电视剧里面才有的，他们也在现实中存在，这不禁让人汗毛耸立。布拉兹和安迪来自英国南威尔士，他们已结婚并育有一子。但他们却有令人震惊的爱好：他们喜欢喝对方的血。他们自称“吸血鬼”，但却不会像电影中的吸血鬼那样害怕太阳光和十字架。
这对夫妇在电视节目中讲述自己的吸血经历。每天早晨，他们会躲在卧室里互相吸血。安迪称：“当你喝对方的血时，你会更接近他的灵魂。吸血只是表达感情的方式。”他们吸血的方式与“传统”咬颈方式截然不同，而是用针在对方颈部刺出小孔吸血。布拉兹表示：“血的味道并不像草莓，更像金属的味道。”
布拉兹表示他们不会在黑夜中埋伏或袭击他人取血，他们有个“吸血鬼”群体组织，朋友会经常在聚会中互相吸血。但他强调吸血社群的成员必须证明没有传染病及心理疾病以保障大家的安全。
心理顾问埃米尔·威廉姆斯博士研究吸血鬼十多年。他表示：“英国存在一个地下吸血鬼网络。吸血鬼存在于西方国家的亚文化群体，他们不是疯子或精神病患者。我希望他们从黑暗中走出来，并告诉人们他们的生活方式和习惯。我们需要减少民众对他们的恐惧。他们不是危险的人，只是喜欢吸血的生活方式，仅在英国就有15000个吸血鬼和3万名捐助者。”
马来西亚一名23岁女子西蒂得了一个闻所未闻的怪“病”——她的脚趾甲下会长出一颗颗五颜六色的晶石，事件曝光后她迅速成为公众焦点，医生啧啧称奇。但她在“排石”前会又呕吐又牙痛，因此希望把病根治，地方政府承诺负担她的医药费。
就在一间电视台报道西蒂的特异功能后，西蒂迅即成为公众焦点，许多人登门造访，有人更出价购买她的晶石，她的母亲说：“人们只是想知道晶石怎样从我女儿的脚趾长出来，我们不是为了出名，我们只想有人研究，医治我的女儿。”
西蒂的母亲向记者表示，女儿脚趾甲下的皮肤会裂开，吐出晶石，皮肤之后自动闭合。西蒂“吐”出的晶石色彩缤纷，状似水晶，她说每次通常排出5颗晶石。去年10月首次排石，排出一颗白色、看似珊瑚的小晶石，在最近数天只排出2颗弹珠般大的晶石，分别是绿色和珍珠色。
西蒂称在排石前10分钟，会又呕吐又牙痛，“那时我没有想到痛楚，只是想晶石快点出来”，她指晶石偶尔会在她睡觉时排出，部分较大的晶石更要挖出来，数个月前的X光检查并未发现异样。
对于西蒂的这种罕见情况，国际医药大学人类生物系副教授贾德森形容西蒂的异能“在生物学上是不可能”，“脚趾能长出骨，但骨不会这样掉出来。人体会长出石块，如肾脏和胆囊的钙石，有时胆结石吸收了胆囊的颜色后，看起来似钻石和宝石……但脚趾长出石块听来犹如传说”。
14岁的美国亚利桑那州少女Hannah Wilkinson患上了一种怪病：怎么吃都不会觉得饱。现在，这个孩子体重已经超过343磅(156公斤)。原来，这个孩子患上了名为Prader-Willi综合征的神经系统疾病。
上述疾病发生率为1.5万分之一。除去总是感觉饥饿外，患者还存在认知障碍、行为问题和肌肉发育不良等问题。Hannah Wilkinson的妈妈表示，如果让这个孩子独自一个人呆着，她能把所有能吃的东西都塞进嘴里吃掉，甚至会因此窒息。
资料显示，Prader-Willi综合征是由染色体缺陷引起的，结果是大脑负责睡眠和掌握饥饿感的部分无法工作。同时，患者代谢也比正常人要慢得多。这就是Hannah Wilkinson每天只摄入900卡路里热量，而体重仍然不断增加的原因。
正常的14岁少女，每天需要摄入1800-2200卡路里热量，但为控制女儿的饮食和体重，Hannah Wilkinson的妈妈将家里的冰箱和装食品的柜橱都上了锁。厨房桌子上也从来见不到食物。就连家里的狗粮也被藏在小姑娘无法找到的地方。
因为带这个孩子去超市时，她经常偷东西吃，后来大家索性不带她出门了。Hannah Wilkinson的父母听的最多的一句话是，我饿了!这个孩子的一天从早上6点开始。她会因饥饿从睡梦中醒来，并要求妈妈给做早餐。
在吃完了麦片和酸奶等低热量食物后，这个孩子马上问妈妈：什么时候加餐?吃过了由葡萄和饼干组成的加餐，这个孩子就得焦躁不安地耐心等候午餐时间。如果是上学期间，她必须自己带饭，绝对不能吃学校餐厅提供的食物。
Hannah Wilkinson的晚餐由烤鸡和沙拉组成，餐桌上的饮料只有水。饭后，妈妈要带孩子去锻炼，而且要帮助她洗澡，因为超重，小姑娘根本无法正常淋浴和擦身。因为医疗保险不报销治这种病的费用，这个孩子的病情在一天天加重。
这个可怜的男人患了一种叫“淀粉样变病”的罕见疾病。这种疾病的特点是细胞外淀粉样物质沉积。而淀粉样物沉积会造成器官实质细胞萎缩,干扰器官的机械功能。这种疾病会导致肾脏、心脏以及肝脏的衰竭,直至死亡。
这个男人在没有心脏的情况下,依然活着。因为医学的发明让他重新生存。
“淀粉样变病”是一种飞铲罕见的疾病。
来自德克萨斯心脏研究所的比利科恩博士和弗雷泽博士参加了摘除心脏的第一步。他们设计出一个装置,称之为“连续流动装置”。
在此之前,他们已经将这个装置在牛身上测试过。
之后他们将这个装置安在这位患者身上,奇迹的是,这个男人在一天内很好的活了下来。
你可能认为这个事情很怪异,但是最怪异的是这个装置能够将血液供应到身体任何一个部分,但不像心脏那样跳动,真是个奇迹。
据外媒报道，美国加利福尼亚州一名少女因普通感冒，服用朋友给的抗生素后发生了身体从内向外灼烧的奇怪病症。现在医院接受治疗的她，全身有70%的面积都已被烧伤。
报道称，据女孩的母亲介绍，女儿在感恩节当天因感冒身体不适，朋友好心给她一颗抗生素，她在服用后24小时之内，眼睑和鼻子处的皮肤突然开始发红，并有被灼烧的痕迹。
这位母亲表示，当时她立刻将女儿送去了医院治疗。但是女儿的病情持续恶化。在医院接受治疗的第四天，母亲称发现女儿全身的皮肤开始起泡并脱落。
随后，医生为女孩注射了镇静剂，并使用了呼吸机。
报道指出，据医生诊断后表明，这名少女所患的是史蒂文斯约翰逊综合症。病人外表看起来就像是从内向外被火灼烧一般。这种病症非常罕见，会导致皮肤系统、体内黏膜组织严重紊乱，通常是药品过敏反应或病毒感染所引起。
医生指出，这种综合症在初期都有类似感冒的症状，随后，皮肤上会出现红色或紫色的皮疹并伴有疼痛。最表面的皮肤在皮疹破损后脱落。
报道称，医生为挽救女孩的生命，已对其实施了手术。医生先将女孩身体表面的死皮刮去，再在她的全身裹上生物性膜，帮助其恢复皮肤组织。
报道还指出，这位母亲表示，重新恢复孩子的皮肤需要大量资金，家人申请了救助基金。目前已募得1万美金的捐款。
